Как в Кузбассе помогают людям со страшным диагнозом: спинальная мышечная атрофия

3 июня 2022 | Анна Сивохина

Фото: Google Images

Министр здравоохранения Кузбасса рассказал о ситуации с препаратами для людей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. По словам министра, сейчас в регионе живут 19 человек с подтверждённым диагнозом СМА, из них 16 — дети.

Дмитрий Беглов заверил, что сейчас у этих людей нет проблем с получением нужных препаратов. Отчасти, это происходит благодаря благотворительной организации «Круг добра». 1 ребенок с их помощью смог получить препарат «Золгенсма», стоимость которого превышает 155 миллионов рублей.

— Когда не было «Круга добра», местный бюджет закупал для таких пациентов препараты (препарат спинраза, эврисди — прим. редакции). Мы и сейчас их закупаем. То есть у нас пациенты, которым поставлен диагноз СМА, обеспечены препаратами, — пояснил министр здравоохранения Кузбасса.

Оригинал статьи

Поделиться
Опубликовано
o-kemerovo